Berirab 5 ml Soluzione iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berirab 5 ml soluzione iniettabile

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-rabbia - soluzione iniettabile - immunoglobulinum umano anti-rabbia 750 u. i. corrisp. immunoglobulina 500-850 mg, glycinum, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - tollwutprophylaxe negli individui esposti (solo in combinazione con una vaccinazione antirabbica) - emoderivati

Gammanorm Soluzione iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm soluzione iniettabile

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten, terapia sostitutiva in caso di mieloma o cronica leucemia linfatica con grave secondario hypogammaglobulinämie e le infezioni ricorrenti - emoderivati

GRAFALON Infusionslösungskonzentrat Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grafalon infusionslösungskonzentrat

neovii pharmaceuticals ag - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus - infusionslösungskonzentrat - immunoglobulinum anti-t limphocytorum ex cuniculus 20 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - profilassi e terapia di abstossungskrisen dopo un trapianto - emoderivati

Rhophylac 300 Soluzione iniettabile Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rhophylac 300 soluzione iniettabile

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prevenzione dell'rhesusimmunisierung - emoderivati

Kiovig Soluzione per infusione Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kiovig soluzione per infusione

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - emoderivati

Ig Vena Kedrion 50 g/I solution pour infusion Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ig vena kedrion 50 g/i solution pour infusion

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - emoderivati

Privigen Soluzione per infusione Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

privigen soluzione per infusione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - terapia sostitutiva in caso di primario immunmangelkrankheiten (pid) come congenita agammaglobulinämie e hypogammaglobulinämie,variabile generale immunmangelkrankheit, combinata grave immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-sindrome; secondario difetti immunitari (sid) in pazienti con gravi o infezioni ricorrenti, inefficace trattamento antimicrobico e sia accertata insufficiente aumento di impfantikörpern (psaf*) o igg nel siero di < 4 g/l. *psaf = assenza di un minimo di 2 volte l'aumento delle igg-antikörperkonzentration contro i pneumococchi polisaccaridi e polipeptide antigene di vaccino (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primaria immunthrombozytopenie (itp) in caso di bambini o adulti con un alto rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere la conta piastrinica, la sindrome di guillain-barré, sindrome di kawasaki, malattia infiammatoria demielinizzante polineuropatia (cidp), neuropatia motoria multifocale (mmn).; trapianto allogeni - emoderivati

Hizentra Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra soluzione iniettabile per s. c. applicazione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Hizentra 200mg/ml Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione, siringa Preriempita Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Iqymune 2g/20ml Soluzione per infusione Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqymune 2g/20ml soluzione per infusione

opopharma vertriebs ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione - immunoglobulinum humanum normale 2 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - emoderivati